Laquinimod
En banbrytande ögondroppsbehandling för bakre uveitUtvecklas för behandling av svåra ögonsjukdomar, såsom icke infektiös bakre uveit. Är redo för klinisk fas II. Aktiviteter för att etablera kommersiella partnersamarbeten pågår.
Ögondroppar, okulär biodistribution
Kliniska studierStudien har genomförts vid Byers Eye Institute vid University of Stanford, USA, och huvudutredare var Quan Dong Nguyen, MD, MSc, FAAO, FARVO, FASRS, professor i oftalmologi, medicin och pediatrik, Stanford University School of Medicine.
Pipeline
Forskning
Preklinik
Fas I
Fas II
Fas III
Laquinimod – Ögondroppar, okulär biodistribution
Partner: Stanford MedicineGorcUSA
En biodistributionsstudie, LION-studien (Safety, Tolerability, and Distribution of Topical Laquinimod Eye Drops, an Innovative ImmunomodulatOr Targeting Aryl HydrocarboN Receptor), på patienter som ska genomgå glaskroppskirurgi inleddes i april 2024 och avslutades i juni 2025. I studien undersöktes koncentrationen av laquinimod i främre och bakre delen av ögat efter ökande doser av ögondroppsformuleringen. Det primära målet var att utvärdera om laquinimod når ögats bakre kammare för att stödja fortsatt utveckling hos patienter med icke-infektiös uveit i ögats bakre delar. Patienter som skulle genomgå planerad glaskroppsoperation fick dagliga doser av laquinimod ögondroppar i det ögat som var föremål för operation. Tio patienter indelade i separata dosgrupper behandlades med laquinimod i 14 dagar före operation, varefter prover från främre kammarvätska (ACF) och glaskroppen (VH) analyserades tillsammans med plasmaprover för att mäta koncentrationen av laquinimod.
Resultat från studien visar att dagliga doser av 0,6, 1,2 mg och 1,8 mg resulterade i dosrelaterade intraokulära koncentrationer av laquinimod, som nådde en terapeutiskt relevant nivå i både glaskroppen och främre kammaren. Laquinimod administrerat som ögondroppar vid de valda dagliga dosnivåerna var säker och väl tolererad under den studerade administreringsperioden, och inga dosbegränsande toxiciteter rapporterades hos någon av deltagarna.
Data från studien presenterades vid det årliga mötet för International Ocular Inflammation Society (IOIS), det största mötet inom fältet för uveit och ögoninflammation, den 25–28 juni i Rio de Janeiro, Brasilien och vid American Academy of Ophthalmology (AAO) årliga möte i oktober 2025.
Studien genomfördes vid Byers Eye Institute vid University of Stanford, USA, och huvudutredare var Quan Dong Nguyen, MD, MSc, FAAO, FARVO, FASRS, professor i oftalmologi, medicin och pediatrik, Stanford University School of Medicine. För mer information om studien besök clinicaltrials.gov (NCT06161415).