Tasquinimod in Patients with Myelofibrosis Refractory to or Intolerant for JAK2 Inhibition (HOVON 172 MF)

Kliniska studier

Studien i Europa genomförs i ett forskningsnätverk HOVON (Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland) med deltagande kliniker i Nederländerna och Tyskland.

Pipeline

    Forskning
    Preklinik
    Fas I
    Fas II
    Fas III

  • Tasquinimod – Myelofibros

    Partner: HOVONEuropa

Studien utvärderar tasquinimod som monoterapi hos patienter med myelofibros som tidigare har behandlats med en JAKi eller som inte är lämpliga för behandling med JAKi. Studiens primära effektmått är förändring i mjältvolym efter sex behandlingscykler efter en inledande säkerhetsdel. Förutom effekter på mjältvolymen kommer studien att undersöka förändringar i kliniskt betydelsefulla variabler inklusive symtomkontroll, benmärgsfibros och blodbildningen.

HOVON är en av de ledande europeiska kliniska studiegrupperna inom hematologiska maligniteter och är den juridiska sponsorn av studien. Studien är finansierad av Oncode Institute.

För mer information om studien, besök clinicaltrials.gov (NCT06605586)

Fakta om studien

  • Status:

    Pågående - Fas I/II

  • Studiens ID:

    NCT06605586

Mer om studien